Karyotyping ektefeller, eller Hvordan planlegger fødselen til en sunn baby
Ethvert gift par bør ha retttil spørsmålet om fødselen til et barn. For å være sikker på helsen til babyens fremtid, anbefaler legen før unnfangelsen å gjennomgå en grundig medisinsk undersøkelse av begge ektefeller. En av årsakene til infertilitet eller avvik i utviklingen av fosteret er foreldrenes genetiske patologi. En lignende anomali kan bare identifiseres ved å undersøke i detalj karyotypen (kromosomstrukturen) av ektefellene.
Essens og nødvendigheten av karyotyping av ektefeller
Normalt består hver persons karyotype av 46kromosomer, som er delt inn i 23 par. Avvik fra riktig struktur forekommer ikke nødvendigvis eksternt hos mennesker, men de kan direkte påvirke reproduktiv funksjon og helsepersonellets avkom på den mest direkte måten. Det er med det formål å identifisere kromosomale patologier som karyotyping av ektefeller er foreskrevet.
Karyotypeanalyse er nødvendig i følgende tilfeller:
mislykket forbigående graviditet, noe som resulterte i abort eller fading av embryoet;
manglende evne til å bli gravid i lang tid med et vanlig seksuelt liv;
fødsel av et barn med kromosomal abnormitet;
genetiske patologier i slektninger;
Den moderne metoden for karyotyping er en kromosomal mikromatrixanalyse
Klassisk karyotyping selv om det erganske effektiv, men i noen tilfeller har begrenset informasjon på grunn av manglende oppløsning av metoden. I dag er det mer perfekt karyotyping metode, basert på DNA mikromatriseanalyse, noe som gir høy presisjon analyse av små deler av DNA-molekylet. Ved å bruke mikro-rekker for DNA-analyse gjør det mulig for mer enn 200-ganger økning informasjonsinnhold i forhold til den klassiske metode med studien. I tillegg, påliteligheten av microarray karyotyping er nær 100%, noe som gjør det mulig å bestemme den maksimale sannsynlighet for en genetisk uregelmessighet, paret og resultatene av diagnose for å planlegge fødselen av en sunn baby.
På grunn av sin teknologiske kompleksitet,Mikromatriksanalyse er bare tilgjengelig i flere medisinske sentre. I Russland kan en slik diagnose kun utføres i Moskva laboratoriet "Genoanalyst". Laboratoriespesialistene lager DNA-isolasjon fra nesten hvilket som helst biomateriale, og resultatene av kliniske studier gir et komplett bilde av ektefellens kromosomale struktur. Muligheten til å utføre denne testen er tilgjengelig for innbyggere i alle Russlands regioner takket være spesielle testrør for transport av biomaterialer og velutviklet biologi, tilsynelatende som dette laboratoriet har dannet.
Planlegg en sunn baby og vær sunn selv!
